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首先,巴恩斯迷宫实验证明,降低ALKBH3的水平能彻底逆转AD模型鼠的空间记忆缺陷。
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其次,锂盐药物普遍用于精神类疾病治疗的历史已有七十多年,但是至今科学家仍然没有完全弄清楚锂抗抑郁症的机制。可能的机制包括环磷腺苷假说、肌醇耗竭假说、丝氨酸-苏氨酸激酶-3(GSK-3)等等,但是这些机制并不能完全说明问题。不过,哈佛医学院布鲁斯·扬克纳博士领导的研究团队从机制研究出发,发现了锂具有治疗另一种重要疾病的潜力,这种疾病正是阿尔茨海默病。
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第三,同时,LNP送技术专利壁垒、肿瘤异质性导致的治疗无效、长期安全性观察周期不可压缩,都是行业亟待解决的难题。
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最后,研究人员首先通过体外结合实验,分析了碳酸锂和乳清酸锂与淀粉样蛋白聚集体的结合能力,发现碳酸锂与淀粉样蛋白斑块具有较强的亲和力,而乳清酸锂则不易与斑块结合。接下来,研究人员给阿尔茨海默转基因小鼠的饮用水中分别添加了低浓度的碳酸锂和乳清酸锂,其浓度正好可使小鼠血清中锂离子浓度达到正常生理范围。
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